Op 24 Januarie 2023 het die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie (FDA) 'n Marketing Denial Order (MDO) uitgereik vir twee Vuse-handelsmerke kruisementgegeurdee-sigaretprodukte verkoop deur RJ Reynolds Vapor, 'n filiaal van British American Tobacco.
Die twee produkte wat van verkoop verbied word, sluit in Vuse Vibe Tank Menthol 3.0% en Vuse CiroPatroonMenthol 1,5%.Die maatskappy word nie toegelaat om die produkte in die VSA te verkoop of te versprei nie, of hulle loop die risiko van FDA-toepassingsoptrede.Maatskappye kan egter die aansoek weer indien of 'n nuwe aansoek indien om defekte in produkte aan te spreek wat onderhewig is aan 'n bemarkingweieringsbevel.
Dit is die tweede geval van 'n verbod op e-sigaretprodukte van hierdie geur nadat die FDA in Oktober verlede jaar 'n bemarkingsweieringbevel vir 'n kruisementgegeurde produk van Logic Technology Development, 'n filiaal van Japan Tobacco International, uitgereik het.
Die FDA het gesê die aansoeke vir hierdie produkte het nie voldoende sterk wetenskaplike bewyse aangebied om aan te toon dat die potensiële voordele vir volwasse rokers die risiko's van die jeuggebruik swaarder weeg nie.
Die FDA het opgemerk dat beskikbare bewyse daarop dui dat nie-tabak gegeur ise-sigarette, insluitend menthol gegeure-sigarette, "bied bekende en beduidende risiko's vir die aantrekking, opname en gebruik van die jeug."Daarteenoor dui data daarop dat tabakgegeurde e-sigarette nie dieselfde aantrekkingskrag vir jongmense het nie en dus nie dieselfde vlak van risiko inhou nie.
In reaksie hierop het British American Tobacco teleurstelling uitgespreek met die FDA se besluit en gesê Reynolds sal onmiddellik 'n moratorium op afdwinging soek en sal ander toepaslike weë soek om Vuse toe te laat om voort te gaan om sy produkte sonder onderbreking te verskaf.
"Ons glo dat menthol-gegeurde vaping produkte van kritieke belang is om volwasse rokers te help om weg te bly van brandbare sigarette.Die FDA se besluit, as dit toegelaat word om in werking te tree, sal openbare gesondheid eerder benadeel as bevoordeel,” het 'n BAT-woordvoerder gesê.Reynolds het geappelleer teen die FDA se bemarkingsweieringbevel, en 'n Amerikaanse hof het 'n opskorting van die verbod toegestaan.
Postyd: Feb-02-2023
